Fattore v di leiden trombofilia

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Fattore V di Leiden trombofilia Su questa pagina: Inviato agosto 2010 Qual è il fattore V di Leiden trombofilia? Fattore V Leiden trombofilia è una malattia ereditaria di coagulazione del sangue. Fattore V Leiden è il nome di una specifica mutazione genetica che provoca trombofilia, che è una maggiore tendenza a formare coaguli sanguigni anomali che possono bloccare i vasi sanguigni. Le persone con fattore V di Leiden trombofilia hanno un rischio superiore alla media di sviluppare un tipo di coagulo di sangue chiamato una trombosi venosa profonda (TVP). TVP si verificano più spesso nelle gambe, anche se possono verificarsi anche in altre parti del corpo, compreso il cervello, occhi, fegato e reni. Fattore V di Leiden trombofilia aumenta anche il rischio che si coaguli di rompere il loro sito originale e viaggiare attraverso il flusso sanguigno. Questi grumi possono alloggiare nei polmoni, dove sono conosciuti come embolia polmonare. Sebbene fattore V di Leiden trombofilia aumenta il rischio di coaguli di sangue, solo circa il 10 per cento degli individui con la mutazione del fattore V di Leiden mai sviluppare coaguli anomali. Il fattore V Leiden è associato ad un lieve aumento del rischio di perdita di gravidanza (aborto spontaneo). Le donne con questa mutazione sono da due a tre volte più probabilità di avere più (ricorrenti) aborti o una perdita di gravidanza durante il secondo o terzo trimestre di gravidanza. Alcune ricerche suggeriscono che il fattore V Leiden può anche aumentare il rischio di otherplications durante la gravidanza, compresa la pressione indotta dalla gravidanza sanguigna alta (preeclampsia), lenta crescita fetale, e la separazione precoce della placenta dalla parete uterina (placentare aption). Tuttavia, l'associazione tra il fattore V Leiden e theseplications non è stata confermata. La maggior parte delle donne con fattore V di Leiden trombofilia hanno gravidanze normali. Howmon è fattore V di Leiden trombofilia? Fattore V di Leiden è la forma ereditaria mostmon di trombofilia. Tra il 3 e l'8 per cento delle persone con antenati europei portare una copia del fattore V di Leiden mutazione in ogni cella, e circa 1 su 5.000 persone hanno due copie della mutazione. La mutazione è lessmon in altre popolazioni. Quali geni sono legati al fattore V Leiden trombofilia? Una particolare mutazione nel gene F5 provoca fattore V di Leiden trombofilia. Il gene F5 fornisce insctions per fare una proteina chiamata fattore di coagulazione V. Questa proteina svolge un ruolo critico nel sistema di coagulazione, che è una serie di reazioni chimiche che si forma coaguli di sangue in risposta al danno. Il sistema di coagulazione è controllato da diverse proteine, tra cui una proteina chiamata proteina C attivata (APC). APC normalmente inattiva della coagulazione fattore V, che rallenta il processo di coagulazione e impedisce la formazione di coaguli cresca in modo eccessivo. Tuttavia, nelle persone con fattore V di Leiden trombofilia, fattore di coagulazione V non può essere inattivato normalmente da APC. Di conseguenza, il processo di coagulazione rimane attivo più lungo del solito, aumentando la probabilità di sviluppare coaguli sanguigni anomali. Altri fattori aumentano anche il rischio di sviluppare coaguli di sangue nelle persone con fattore V di Leiden trombofilia. Questi fattori includono l'aumentare dell'età, l'obesità, lesioni, interventi chirurgici, il fumo, la gravidanza, e l'uso di contraccettivi orali (pillola anticoncezionale), o la terapia ormonale sostitutiva. Il rischio di coaguli anomali è anche molto più alto nelle persone che hanno abination del fattore V Leiden e un'altra mutazione nel gene F5. Inoltre, il rischio aumenta nelle persone che hanno il fattore V Leiden insieme con una mutazione in un altro gene coinvolto nel sistema di coagulazione. Per saperne di più il gene F5. Come fanno le persone ereditano fattore V di Leiden trombofilia? La possibilità di sviluppare un coagulo di sangue anormale dipende dal fatto che una persona ha una o due copie della mutazione del fattore V di Leiden in ogni cella. Le persone che ereditano due copie della mutazione, uno da ciascun genitore, hanno un rischio maggiore di sviluppare un coagulo di soggetti che ereditano una copia della mutazione. Considerando che circa 1 su 1000 persone all'anno nella popolazione generale svilupperanno un coagulo di sangue anormale, la presenza di una copia del fattore V Leiden aumenti che rischiano di 3-8 nel 1000, e avere due copie della mutazione può aumentare il rischio ad un massimo di 80 a 1.000. Dove posso trovare informazioni su diagnosi o la gestione del fattore V Leiden trombofilia? Queste risorse riguardano la diagnosi o la gestione di fattore V di Leiden trombofilia e possono includere fornitori di trattamento. Si potrebbe anche trovare informazioni sulla diagnosi o la gestione di fattore V di Leiden trombofilia nelle risorse educative e di sostegno del paziente. Informazioni generali sulla diagnosi e la gestione delle condizioni GIC è disponibile nel Manuale. Per saperne di più sui test GIC. in particolare la differenza tra i test clinici e test di ricerca. Dove posso trovare ulteriori informazioni sul fattore V di Leiden trombofilia? Si possono trovare le seguenti risorse su fattore V di Leiden trombofilia utile. Questi materiali sono stati scritti per il grande pubblico. Si può anche essere interessati a queste risorse, che sono progettati per i professionisti della sanità e dei ricercatori. Quali altri nomi la gente usa per fattore V di Leiden trombofilia?